編者按:
藥品不良反應信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度?!端幤凡涣挤磻畔⑼▓蟆罚ㄒ韵潞喎Q《通報》)公開發(fā)布以來,對推動我國藥品不良反應監(jiān)測工作,保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極作用。
本期通報的是阿德福韋酯引起的低磷血癥及骨軟化的風險。阿德福韋酯2005年在我國上市,有片劑和膠囊兩種劑型,臨床上用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺宜幤凡涣挤磻O(jiān)測數(shù)據(jù)庫分析提示,阿德福韋酯在長期使用后可引起低磷血癥及骨軟化,骨軟化主要是非礦化的骨樣組織增生,骨質(zhì)軟化,而產(chǎn)生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。由于阿德福韋酯引起的骨軟化發(fā)生周期長,病程進展緩慢,臨床醫(yī)生和患者對此風險存在認識不足的現(xiàn)象。
為使醫(yī)務人員、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及公眾了解阿德福韋酯的安全性問題,特以??问酵▓蟠似贩N。本通報旨在提醒廣大醫(yī)務人員和患者在使用阿德福韋酯的治療過程中,應常規(guī)監(jiān)測腎功能和血清磷,如出現(xiàn)骨痛、行動困難、骨折等骨軟化癥狀時應及時停藥并進行相關治療。相關生產(chǎn)企業(yè)應加強藥品不良反應監(jiān)測和臨床用藥安全的宣傳,采取有效措施,減少嚴重藥品不良反應的發(fā)生。
警惕阿德福韋酯的低磷血癥及骨軟化的風險
阿德福韋酯于2005年在我國上市,有片劑和膠囊兩種劑型,臨床上用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊?。國家藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)庫分析提示,阿德福韋酯在長期使用后可引起低磷血癥及骨軟化。骨軟化主要是非礦化的骨樣組織增生,骨質(zhì)軟化,而產(chǎn)生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。
一、國家藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)庫情況
2004年1月1日至2014年6月30日,國家藥品不良反應監(jiān)測據(jù)庫中有關阿德福韋酯的病例報告共計1268份,不良反應/事件累及系統(tǒng)主要為胃腸系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害、全身心損害等。其中嚴重報告91份,占總報告數(shù)的7.18%。嚴重病例報告中主要不良反應表現(xiàn)為肌酸磷酸激酶升高、低磷血癥、腎功能異常、范可尼綜合征、骨軟化等。
國家藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)庫中共檢索到阿德福韋酯引起骨軟化的不良反應報告21份,首例骨軟化的病例是2011年4月報告的,大多數(shù)病例(18例)均在2012-2013年間收到。21例發(fā)生骨軟化的患者中,4例為女性,其余17例均為男性;患者平均年齡為53.15歲,最小年齡患者為29歲,最大年齡患者為69歲。不良反應均在說明書推薦治療劑量10mg/d時發(fā)生。不良反應除骨軟化外還表現(xiàn)為腎小管酸中毒、腎小管病變、范可尼綜合征、骨折等,并均伴有血磷降低。阿德福韋酯引起的骨軟化多在用藥3年后發(fā)生,用藥3-7年期間發(fā)生的病例數(shù)占80.95%,僅有1例發(fā)生在用藥2年半后,也有患者在用藥9年后發(fā)生。
21例患者中,有12例患者不良反應癥狀好轉(zhuǎn),6例未好轉(zhuǎn),1例有后遺癥,2例不詳。未好轉(zhuǎn)患者中,5例患者停用了阿德福韋酯并進行治療,截止上報時患者癥狀仍未好轉(zhuǎn),另外一例患者仍繼續(xù)服用阿德福韋酯,同時應用相關藥物治療,截止上報時患者癥狀仍未好轉(zhuǎn);1例報告有后遺癥的患者表現(xiàn)為活動受限,但服用相關藥物治療后骨痛癥狀已有所緩解。
典型病例:患者男,41歲,有家族肝病史。2007年7月開始服阿德福韋酯,10mg/日。2009年9月,患者無明顯誘因出現(xiàn)足跟、右側(cè)肋骨疼痛,當?shù)蒯t(yī)院先后診斷為跟腱炎、肋軟骨炎,服用非甾體抗炎藥對癥治療。
2010年11月患者右側(cè)肋骨疼痛加重,血生化示:血磷0.51mmol/L,未引起重視,繼續(xù)服藥。2011年12月8日復查血生化:血磷0.37mmol/L,肌酐94.6umol/L,尿酸 68.8umol/L,β2微球蛋白0.34mg/dl,肝功能及肌酶指標均正常。
2012年1月10日,患者停用阿德福韋酯,改為口服恩替卡韋分散片。2012年2月14日復查血生化:磷0.76 mmol/L,肌酐96umol/L。但疼痛癥仍加重,且全身乏力,行走需扶杖。夜間平躺時疼痛加劇,疼痛發(fā)作時引起陣發(fā)性全身抽搐,患者痛苦難忍,大劑量服用鎮(zhèn)痛藥緩解癥狀。遵醫(yī)囑給予補磷、補鈣治療。
2012年3月19日,復查血生化:血磷0.71mmol/L,仍偏低,其余正常,但補磷治療后,患者自感體力明顯好轉(zhuǎn),可以脫離支撐物緩慢步行200-300米距離,體重較用藥期間最低體重增加10公斤左右。2012年6月,在停用阿德福韋酯5個月后,患者可正常從事日?;顒印?/p>
二、阿德福韋酯導致骨軟化的作用機理
阿德福韋酯對近端腎小管有直接的毒性作用,嚴重時可導致腎小管上皮細胞凋亡,使其重吸收功能下降、尿磷排泄增加,導致低磷血癥。磷對骨代謝有影響,磷酸鹽的減少會導致骨細胞結構和功能的異常,從而導致骨質(zhì)軟化癥。腎小管酸中毒時腎小管不能正常交換氫離子,碳酸鹽喪失,引起低鈉、低鉀性酸中毒并伴有尿液堿化,亦可導致骨質(zhì)軟化癥的發(fā)生。
三、建議
1、阿德福韋酯引起的骨軟化發(fā)生周期長,病程進展緩慢,多為長期用藥后發(fā)生,一般發(fā)生時間為3-5年,初期可能有血磷降低,如果不采取措施,可能會發(fā)展為骨軟化癥,主要表現(xiàn)為骨痛、行動困難、骨折等,臨床醫(yī)生應充分了解該藥物不良反應并及時識別,采取停藥或相關對癥治療等措施。患者使用阿德福韋酯時,應常規(guī)監(jiān)測腎功能和血清磷。
2、相關生產(chǎn)企業(yè)應修改完善藥品說明書相關內(nèi)容,加強藥品不良反應監(jiān)測和臨床用藥安全的宣傳,確保產(chǎn)品安全性信息及時傳達給患者和醫(yī)生,以減少和防止嚴重藥品不良反應的發(fā)生。
阿德福韋酯治療引起低磷血癥及骨軟化風險的問答
1、阿德福韋酯是用來治療哪種疾病的?
阿德福韋酯在臨床上用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?br />
2、骨軟化主要有什么癥狀?
骨軟化是以新近形成的骨基質(zhì)礦化障礙為特點的一種骨骼疾病。其結果是導致非礦化的骨樣組織堆積、骨質(zhì)軟化,從而產(chǎn)生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。早期表現(xiàn)為腰酸腿痛、行走障礙、四肢無力、骨痛、體重減輕等。阿德福韋酯引起的骨軟化常伴有血磷降低。
3、阿德福韋酯引起的骨軟化有哪些特點?
阿德福韋酯引起的骨軟化發(fā)生周期長,病程進展緩慢,多為長期用藥后發(fā)生,一般發(fā)生時間為3-5年,初期可能有血磷降低,如果不采取措施,可能會發(fā)展為骨軟化,主要表現(xiàn)為骨痛、行動困難、骨折等。但如果醫(yī)生和患者能了解此不良反應并及時識別,采取停藥或相關對癥治療等措施,患者的預后良好。
4、阿德福韋酯引起的骨軟化的發(fā)病機理是什么?
阿德福韋酯對近端腎小管有直接的毒性作用,嚴重時可導致腎小管上皮細胞凋亡,使其重吸收功能下降、尿磷排泄增加,導致低磷酸血癥。磷對骨代謝有影響,磷酸鹽的減少會導致骨細胞結構和功能的異常,從而導致骨質(zhì)軟化癥。腎小管酸中毒時腎小管不能正常交換氫離子,碳酸鹽喪失,引起低鈉、低鉀性酸中毒并伴有尿液堿化,亦可導致骨軟化癥的發(fā)生。
5、使用阿德福韋酯時需要注意些什么?
醫(yī)生應告知患者在服用阿德福韋酯時可能出現(xiàn)的低磷血癥及骨軟化,囑其定期監(jiān)測腎功能和血清磷。如果出現(xiàn)血磷降低、腰酸腿痛、行走障礙、四肢無力、骨痛、骨折等癥狀,請及時就醫(yī)。
|