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            關(guān)于醫(yī)療器械抽查檢驗信息的通告（2017年第10期，總第37期）
            
							
            
								
								
								
								
							
            
							
            
							
							
							
            
								
            
    為了進一步加強對醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，根據(jù)我省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作安排，我局在全省范圍內(nèi)組織對一次性使用輸血器進行了專項監(jiān)督抽驗。現(xiàn)將檢驗結(jié)果通告如下：

             

            
 本次一次性使用輸血器專項監(jiān)督抽驗產(chǎn)品共抽驗樣品52批，涉及我省22個地市（區(qū)），2家生產(chǎn)企業(yè)（進口總代理單位），4家經(jīng)營企業(yè)，45家醫(yī)療機構(gòu)以及7家省外生產(chǎn)企業(yè)（進口總代理單位）。依據(jù)GB 8369－2005《一次性使用輸血器》、注冊產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術(shù)要求，對泄漏、拉伸強度、血液及血液成分的流速、注射件、金屬離子（原子吸收法）、浸提液紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留量、無菌共8項指標進行檢驗。經(jīng)檢驗，所檢52批樣品被檢項目符合標準要求（見附表）。

             

            
 特此通告。

             
 

            
  

             

            
 轉(zhuǎn)載自：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

            

								
            
																	
            

						  
            
							
							
							
							
							
							  
            
							
							
            						
														
							
            
								 	 （未經(jīng)授權(quán)禁止轉(zhuǎn)載、摘編、復(fù)制或建立鏡像）
								  
								
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